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产品说明
基本性质
中文名称:氯诺昔康
中文同义词:6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯诺昔康;劳洛克西;6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;劳诺昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料药 > 解热镇痛药 > 非甾抗炎药 > 氯诺昔康;6-氯-4-羟基-2-甲基-N-吡啶-2-基-2H-噻吩并[2,3-E][1,2]噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物;氯诺昔康(标准品)
英文名称:Lornoxicam
CAS号:70374-39-9
分子式:C13H10ClN3O4S2
分子量:371.82
Mol文件:70374-39-9.mol
熔点:225-230?C (dec.)
储存条件:-20?C Freezer
产品性质：橙色至黄色结晶，熔点225～230℃(分解)。pKa24.7。UV大吸收：371nm。分配系数(正辛醇/Ph值7．4缓冲液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。
用途：非甾体抗炎镇痛药。通过阻断环状氧合酶来抑制前列腺素的合成，但对酯质氧合酶无作用。
氯诺昔康的药理作用：
1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。
2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢镇痛作用。氯诺昔康抑制环氧酶的作用比替诺昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍，抑制炎症疼痛的作用比替诺昔康强10倍，对5-脂氧化酶途径的作用较弱。氯诺昔康镇痛作用较强，不良反应较轻微，耐受性较好。
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